اكتشفت أول دراسة عالمية أجرتها جامعة «موناش» في ملبورن بأستراليا، مساراً لتجديد الإنسولين في الخلايا الجذعية البنكرياسية، وهو تقدم كبير نحو علاجات جديدة لمرض السكري من النوع الأول والنوع الثاني وباستخدام الخلايا الجذعية للبنكرياس لمتبرع بـ مرض السكري من النوع الأول، أعلن الباحثون أول من أمس (الجمعة) في دراسة نشرتها دورية «سيغنال تراديكشن آند تارغت ثيرابي»، عن نجاحهم في إعادة تنشيطها بشكل فعال لتصبح معبرة للإنسولين، وذلك باستخدام دواء معتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأميركية لعلاج مرض السكري، ولكنه غير مرخص له حالياً وعلى الرغم من أن هذا التوجه يتطلب مزيداً من العمل، فإن النهج الجديد من حيث المبدأ سيسمح للخلايا المنتجة للإنسولين (خلايا بيتا) التي يتم تدميرها في مرضى السكري من النوع الأول، باستبدال خلايا حديثة الولادة مولدة للإنسولين بها.

وقد تؤدي الدراسة إلى خيار علاجي محتمل لمرضى السكري المعتمد على الإنسولين، والذين يحتاجون إلى اختبار مدى الحياة لنسبة الغلوكوز في الدم وحقن الإنسولين اليومية. ويقول سام الأسطا، الباحث الرئيسي بالدراسة في تصريحات لـ«الشرق الأوسط»، إنه «بحلول الوقت الذي يتم فيه تشخيص إصابة الطفل بمرض السكري من النوع الأول، تكون خلايا بيتا في البنكرياس التي تنتج الإنسولين قد دمرت، وتظهر الدراسات أن البنكرياس المصاب بالسكري غير قادر على التعبير عن الإنسولين، وأدت التطورات في علم الوراثة لمرض السكري إلى فهم أكبر، ومعها تجدد الاهتمام بتطوير علاجات محتملة».

ويعتمد المرضى على حقن الإنسولين اليومية لتحل محل ما كان يمكن أن ينتج عن البنكرياس، وحالياً، يتطلب العلاج الفعال الآخر زرع جزيرة البنكرياس، وبينما أدى ذلك إلى تحسين النتائج الصحية للأفراد المصابين بداء السكري، فإن الزرع يعتمد على المتبرعين بالأعضاء، لذلك فإن استخدام هذه الآلية محدود على نطاق واسع، كما يؤكد الأسطا ويقول المؤلف المشارك في الدراسة، الدكتور كيث الحسني لـ«الشرق الأوسط»، إنه «في الوقت الذي نواجه فيه شيخوخة السكان على مستوى العالم وتحديات الأعداد المتزايدة من مرض السكري من النوع الثاني الذي يرتبط ارتباطاً وثيقاً بزيادة السمنة، فإن الحاجة إلى علاج لمرض السكري تزداد».

ويضيف: «قبل أن تصل تقنيتنا الجديدة إلى المرضى، هناك عديد من القضايا التي يجب حلها، فهناك حاجة إلى مزيد من العمل لتحديد خصائص هذه الخلايا ووضع بروتوكولات لعزلها، فما زال العلاج بعيداً جداً عن التعميم، ومع ذلك، فإن ما توصلنا له يمثل خطوة مهمة على طول الطريق لابتكار علاج دائم، قد يكون مناسباً لجميع أنواع مرض السكري، وأهم ما يميز علاجنا أنه طريقة غير جراحية لاستعادة خلايا بيتا الوظيفية، وهذا له فائدة إضافية، تتمثل في أن العلاج أقل عرضة للمخاطر المرتبطة باستخدام مثبطات المناعة عند زراعة الأعضاء».

قد يهمك أيضــــــــــــــــًا :

مرض السكري من النوع 2 قد يُسرع من الشيخوخة بنسبة 26%

الاقتراب خطوة إلى حياة خالية من العلاج بالإنسولين