أعلن الاتحاد الأوروبي، الثلاثاء، مراجعة بيانات لقاح فايزر الجديد، المضاد لمتحور أوميكرون الجديد، وفقًا لـ رويترز. وقالت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، إنها بدأت مراجعة متجددة للقاح فايزر-بيونتك، المضاد لمتحور أوميكرون. ويستهدف ما يسمى بلقاح ثنائي التكافؤ سلالتين من فيروس SARS-CoV-2 وراء السلالة الأصلية لفيروس كورونا، التي تم تحديدها في الصين لأول مرة، وخاصة لفروع أوميكرون الحالية، التي تسببت في ارتفاع إصابات الفيروس في البلاد.
اللقاحات تستهدف أوميكرون

وفي الشهر الماضي، ذكرت هيئة الأدوية الأوربية، أنها بدأت مراجعة متجددة لنسخة أخرى من لقطة الشركات التي تستهدف سلالة SARS-CoV-2 الأصلية وسلالة الأولى لأوميكرون.

بينما تستمر لقاحات الفيروس التاجي الحالية، في توفير حماية جيدة ضد الاستشفاء والوفاة، فقد تضررت فعالية اللقاح مع تطور الفيروس.

ويخطط مسؤولو الاتحاد الأوروبي، إلى استخدام الجرعات ثنائية التكافؤ في حملة التطعيم الخريفية، مع ربط معظم الحالات في المنطقة الآن بمتغير BA.5.

وتتوقع الهيئة؛ الموافقة على لقاحات فيروس كورونا الجديدة المتوافقة مع متغير أوميكرون بحلول سبتمبر، لكنها أشارت إلى أنها مفتوحة لاستخدام اللقطات التي تستهدف المتغير BA.1 الأقدم لتلك الحملة، نظرًا للجرعات التي تستهدف سلالات BA.4 و BA.5 الأحدث؛ مزيد من التخلف في التطوير السريري.

في وقت سابق، أفادت إيمير كوك، رئيس هيئة تنظيم الأدوية الأوروبية، بأن منظمة الأدوية الأوروبية؛ لديها خطط لمراجعة لقاحات فيروس كورونا، المصممة للتعامل مع سلالة فيروس كورونا الأصلي ومتغير أوميكرون، على عكس السلطات الأمريكية التي تخطط للموافقة على هذه اللقاحات، قبل إصدار البيانات السريرية حول فعاليته.

قد يهمك أيضــــــــــــــــًا :

عالم فيروسات يٌوضح سبب ارتفاع الإصابات بـ "كوفيد-19" في العالم

الاستجابة المناعية لمتغيرات أوميكرون أقل 20 ضعفاً من السلالة الأصلية