قالت إيمير كوك، رئيس هيئة تنظيم الأدوية الأوروبية، إن منظمة الأدوية الأوروبية لديها خطط لمراجعة لقاحات فيروس كورونا، المصممة للتعامل مع سلالة فيروس كورونا الأصلي ومتغير أوميكرون، على عكس السلطات الأمريكية التي تخطط للموافقة على هذه اللقاحات قبل إصدار البيانات السريرية حول فعاليتها ووفقًا لـ رويترز.
الاتحاد الأوروبي يراجع بيانات لقاحات أوميكرون

وأضافت في تصريحات صحفية، أن مراجعة البيانات المتاحة لها أهمية قصوى، وإن وكالتها ستظل حازمة، حيث تقوم هيئة الأدوية الأوروبية، بمراجعة ما يسمى باللقطات ثنائية التكافؤ، والتي تتضمن عناصر من فيروس كورونا كما ظهر في عام 2019 وBA.1.

وأوضحت: بغض النظر عما يحدث، يجب أن تكون لدينا ثقة في اللقاحات التي نسمح بها، وهذه هي مسؤوليتنا الأساسية كما فعلنا مع جميع اللقاحات التي تم تقديمها إلينا.

وأضافت: كل هذه المقارنة بين BA.1 وBA.4 / BA.5 هي شيء أعتقد أننا نفرط في التركيز عليه في الوقت الحالي.
أوروبا تتلقى اللقاحات من أمريكا

قد يعني ذلك أن أوروبا تتلقى لقاحات مصممة لمتغيرات فرعية شديدة العدوى BA.4 وBA.5 من أوميكرون في وقت لاحق من الولايات المتحدة.

فيما قال أوجور شاهين الرئيس التنفيذي لشركة بيونتك، إنه سيكون من المفيد تكييف اللقاحات دون الحاجة إلى إجراء تجارب إكلينيكية إضافية، بحيث يمكن أن تستهدف اللقاحات أحدث السلالات، قبل أن يتطور الفيروس بشكل أكبر، وقد أبدت موديرنا ملاحظات مماثلة.

قد يهمك أيضــــــــــــــــًا :

عالم فيروسات يٌوضح سبب ارتفاع الإصابات بـ "كوفيد-19" في العالم

الاستجابة المناعية لمتغيرات أوميكرون أقل 20 ضعفاً من السلالة الأصلية